Tú también formas parte de esto. Y aquí también está tu sitio

Cuando a alguien le diagnostican esclerosis múltiple (EM), el diagnóstico llega a toda la familia. Si eres pareja, madre, padre, hijo, hija, hermano, hermana, amigo o amiga de una persona con EM, es probable que tú también hayas sentido el golpe, aunque no fueras tú quien estaba en la consulta.

Y es posible que no sepas muy bien qué lugar ocupas. Quizá te sientas con la responsabilidad de estar bien para poder sostener a otra persona, o con dudas sobre cuánto ayudar y cuánto no. Quizá tengas miedo y no quieras decirlo en voz alta, o preguntas que no te atreves a hacer.

En AEMEC no te vemos cómo «el cuidador» ni como un mero apoyo de la persona diagnosticada. Eres alguien con tus propias emociones, dudas y necesidades, y aquí hay espacio para ellas.

Una asociación también es una comunidad

AEMEC existe gracias a personas con EM y a sus familias. Muchas de las personas que hoy sostienen esta asociación llegaron un día con las mismas dudas que tú. Hoy comparten lo que aprendieron, y esperamos que un día tú también puedas hacerlo si así lo deseas, sin obligación.

Aquí no tendrás que explicar por qué estás cansado o cansada, o por qué a veces no sabes qué decir. Aquí hay quien ya lo sabe.